Märkesvaror och generiska läkemedel: vad är skillnaden?

Att läsa den här texten tar: 5 min.

Under utvecklingen av ett läkemedel , hitta forskningsavdelningen på läkemedelsföretaget rätt molekylerna och lämna in en ansökan om användning av denna molekyl i produktionen av sina läkemedel . Sätt sedan läkemedelsbolaget startade omfattande och kostsam undersökning som syftar till att bestämma molekylära effekter på människor . Om allt går väl , börja marknadsföra företaget köper licens för att sälja den nyutvecklade läkemedlet . Period fpr patentskydd för läkemedel varirer beroende på lagstiftningen i olika länder . I de flesta länder , patentskydd 20-25 år . Och det tar ca 13-15 år att marknadsföra ett läkemedel . Detta innebär att bolaget har endast 8 till 25 år för att få de medel som investerats i utvecklingen av läkemedlet .

Efter patentskydd är över , marknader andra företag generiska läkemedel.

Ett generiskt agent är en agent som är lika med den ursprungliga uppsättningen av terapeutiska , farmakologiska och biologiska sida . Generiska produkter har samma aktiva medlet ( ? ) Som initial finansiering och är ofta inte mindre effektivt , men kostar mycket mindre och därmed blir allt populärare . Generiska produkter säljs under det internationella generiska namn eller under patenterade namn som skiljer sig från det ursprungliga namnet .

Så varför billiga generiska medel mindre än original tillgångar ? Många köpare förbinder lågt pris med låg kvalitet . Är det verkligen sant?

Tillverkare av generiska produkter behöver inte spendera så mycket pengar som tillverkare av originalprodukter . Det har redan bedrivit forskning och kostsamma och tidskrävande tester . Tillverkare av generiska medel skall endast bevisa likvärdigheten av det aktiva medlet till den som används i de ursprungliga medlen . Och därmed stödja ett lägre pris för kunden . Eftersom tillverkare av generiska produkter inte investerar i klinisk forskning , det finns en risk att dessa medel är inte av så hög kvalitet.

För att besvara frågan " om generiska produkter är på samma märke som den ursprungliga " först måste bevisa samma terapeutisk ekvivalens till den ursprungliga agenten . Tillverkaren skall genomföra kliniska studier av generisk tillgång för patienter , genomföra jämförande analys av de två läkemedel ( generiskt och original ) och undersöka säkerheten hos en generisk medel . Dessa studier är av största betydelse i termer av medel för behandling av kroniska sjukdomar. Många patienter som behandlas med dessa medel en stor del av livet . Ovanstående undersökningar är inte tvingande och många tillverkare undvika att göra dem .

Det händer ofta att den låga kvaliteten på generiska läkemedel förklaras av den låga kvaliteten på den aktiva substansen ( producenten köper billiga aktivt medel som utgör ungefär hälften av priset på generiska medel ) . Tillverkare har ofta ett land där produktionsanläggningar kostar mycket mindre än i europeiska länder , vilket sparar en massa pengar på produktionen . Men i dessa länder finns ingen strikt kontroll över produktionen.

En agent innehåller den aktiva substansen och verktyg . Varje förändring i dessa enheter leder till en förändring i kvalitet och kan orsaka allergiska reaktioner hos patienter.

Man bör också komma ihåg om biverkningar . Generiska organ kan står för 70 till 100% av effektiviteten hos den ursprungliga föreningen . Men det är också sant biverkningar . Eg . en patient som har använt Viagra Original Pfizer och upplevde inga biverkningar , kan du uppleva många biverkningar efter användning av Viagra generika . Talar vi om de gamla patienterna , så man bör vara mycket försiktig när du byter ut de ursprungliga sättet att generiska medel.

Patienten måste därför tänka väl över , innan ett köp på apotek.

Det är verkligen viktigt att kunna köpa tillgångar för ett lavare pris . Men det saknas nödvändig forskning sätter ett frågetecken på många generiska produkter.